基于lewis acid催化串连反应的一种多官能团咪唑烷的合成方法

摘要

本发明公开一种多官能团咪唑烷的化学合成方法：甲亚胺叶立德在lewis acid催化下，首先发生自身的[3+2]环加成反应，随后产物的N原子继续对1，1-双酯基D-A环丙烷进行亲核开环反应。这种新型串连反应为合成多官能团咪唑烷提供了新的策略，收率在44-77％之间。本发明的优点在于：这是一种新型的串连反应，中等收率一锅法合成多官能团咪唑烷，方法简便，成本低，而且该方法可以合成不同取代基的一系列多官能团咪唑烷。

主权项

1.一种如(IV)所示多官能团咪唑烷的合成方法，其特征在于所述合成方法包括如下步骤：氮气保护，室温下，反应体系加入10mol％的催化剂，1，1-双乙酯基-2-苯基环丙烷，活化的分子筛，溶剂，反应0.5-1.0h后，加入2～3倍量的甲亚胺叶立德，加热回流(35～40℃)10～20h，反应结束后，处理得到多官能团咪唑烷。