发明名称 |
一种新型稳定的尤利沙星盐酸盐在制备抗感染药物中的应用 |
摘要 |
尤利沙星(Ulifloxacin)由于在水中溶解度差,其生物利用度低。本发明涉及新的尤利沙星盐及其制剂,包含该医药抗菌素制剂的试剂盒,和该新的尤利沙星盐在制备一种抗细菌感染药物中的应用。具体说,特别涉及一种新的供注射用可稳定贮存的化学名称为6-氟-1-甲基-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸盐的药物制剂。本发明以噻丁啶喹啉羧酸盐的形式直接注射给药,改善了溶解度,提高了该药物的生物利用度,同时提高了治疗效果。 |
申请公布号 |
CN102198134A |
申请公布日期 |
2011.09.28 |
申请号 |
CN201010128827.2 |
申请日期 |
2010.03.22 |
申请人 |
北京联木医药技术发展有限公司 |
发明人 |
单爱莲;邱凯 |
分类号 |
A61K31/496(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/496(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种新型药物组合物及其制备方法,以6‑氟‑1‑甲基‑7‑(1‑哌嗪基)‑4‑氧代‑4H‑[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2‑a]喹啉‑3‑羧酸与盐酸制备成盐酸盐并以6‑氟‑1‑甲基‑7‑(1‑哌嗪基)‑4‑氧代‑4H‑[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2‑a]喹啉‑3‑羧酸的盐酸盐为药物活性成分,其特征在于,该组合物以6‑氟‑1‑甲基‑7‑(1‑哌嗪基)‑4‑氧代‑4H‑[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2‑a]喹啉‑3‑羧酸与盐酸制备成盐酸盐并且其剂型是注射剂,其中药物活性成分的量为10‑500mg,其余为药物可接受的载体。 |
地址 |
100018 北京市东城区美术馆后街27号 |