一种新型稳定的普卢利沙星盐酸盐在制备抗感染药物中的应用

摘要

普卢利沙星由于在水中溶解度差，其生物利用度低，本发明涉及新的普卢利沙星盐及其制剂，包含该医药抗菌素制剂的试剂盒，和该新的普卢利沙星盐在制备一种抗细菌感染药物中的应用。具体说，特别涉及一种新的供注射用可稳定贮存的化学名称为：6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-盐酸盐的药物制剂。本发明以噻丁啶喹啉盐酸盐的形式直接注射给药，改善了溶解度，提高了该药物的生物利用度，同时提高了治疗效果。

主权项

一种新型药物组合物及其制备方法，以6‑氟‑1‑甲基‑7‑[4‑(5‑甲基‑2‑氧代‑1，3‑二氧杂环戊烯‑4‑基)‑甲基‑1‑哌啶基]‑4‑氧代‑4H‑[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2‑a]喹啉‑3‑羧酸与盐酸制备成盐酸盐并以6‑氟‑1‑甲基‑7‑[4‑(5‑甲基‑2‑氧代‑1，3‑二氧杂环戊烯‑4‑基)‑甲基‑1‑哌啶基]‑4‑氧代‑4H‑[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2‑a]喹啉‑3‑羧酸的盐酸盐为药物活性成分，其特征在于，该组合物以6‑氟‑1‑甲基‑7‑[4‑(5‑甲基‑2‑氧代‑1，3‑二氧杂环戊烯‑4‑基)‑甲基‑1‑哌啶基]‑4‑氧代‑4H‑[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2‑a]喹啉‑3‑羧酸与盐酸制备成盐酸盐并且其剂型是注射剂，其中药物活性成分的量为50‑1000mg，其余为药物可接受的载体。