一种制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的方法

摘要

本发明涉及3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，按照苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5的摩尔比例，首先由苯并呋喃-2(3H)-酮与甲酸酯反应生成中间体3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，再使用硫酸二甲酯甲氧基化，生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮。本发明反应工艺操作简单，原料成本低，“三废”生成少，环境污染小，收率高。

主权项

一种制备3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮的方法，其特征在于首先由苯并呋喃‑2(3H)‑酮与甲酸酯在催化剂存在下进行甲酰化反应，反应生成3‑甲酰基苯并呋喃‑2(3H)‑酮，后者与硫酸二甲酯进行甲氧化反应生成3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮，其中：反应物料摩尔比为：苯并呋喃‑2(3H)‑酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5；甲酰化反应温度‑10～45℃，反应时间2～24小时；甲氧化反应温度0～60℃，反应时间1～4小时。