β-环糊精衍生物配合物成核剂及其在聚丙烯中的应用

摘要

本发明提供一种β-环糊精衍生物配合物成核剂及其在聚丙烯中的应用，属于材料高性能化技术领域，解决现有技术中聚丙烯β成核剂改性性能不佳，成本昂贵等问题，本发明β-环糊精衍生物配合物成核剂为β-环糊精衍生物与镧离子的配合物，用于提高聚丙烯β晶型含量和抗冲击能力，合成工艺简单、原料易得，能诱导聚丙烯产生较高含量的β晶型，提高聚丙烯的抗冲击强度。

主权项

一种β‑环糊精衍生物配合物成核剂，其特征在于：所述的β‑环糊精衍生物配合物成核剂为β‑环糊精衍生物与稀土离子的配合物；所述β‑环糊精衍生物为β‑环糊精‑马来酸酐衍生物； 所述稀土离子为镧离子；所述成核剂的制备方法具体步骤如下：（1）    β‑环糊精‑马来酸酐衍生物的合成： 将摩尔比为1:6 ‑ 1:12的β‑环糊精和马来酸酐溶解在足够溶解作用的溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF中，在60 ‑ 80 ℃下反应8 ‑ 10 h；反应结束后降至室温，加入与DMF等体积的三氯甲烷，使沉淀析出；沉淀用体积比为100：2‑ 5的丙酮和水的混合溶剂洗涤数次，抽滤后真空干燥，得β‑环糊精‑马来酸酐衍生物；（2）    β‑环糊精‑马来酸酐衍生物配合物成核剂的合成： 将氧化镧溶解于5‑ 7倍摩尔比的盐酸中形成三氯化镧溶液，过滤并在蒸发皿中加热浓缩成三氯化镧粉末；将上述步骤（1）中所得β‑环糊精‑马来酸酐衍生物溶解在足够溶解作用的水中，加入与β‑环糊精‑马来酸酐衍生物的摩尔比为10‑ 14：1的三氯化镧粉末，搅拌反应1‑ 2 h使之完全溶解；加入与三氯化镧的摩尔比为2.5‑ 3.5：1的三乙胺，反应10‑ 15 h得淡黄色沉淀；沉淀抽滤后用水和乙醇分别洗涤数次，真空干燥后得β‑环糊精‑马来酸酐衍生物配合物成核剂。