一种白芍的有效组分及其制备方法与用途

摘要

本发明提供一种白芍的有效组分，通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白芍有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。

主权项

一种白芍有效组分，其特征在于：通过以下制备方法获得：将白芍药材粉碎后加入体积百分比为70％～90％的乙醇溶液，加热回流0.8～1.2小时，提取1～3次，合并滤液得提取液，将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用体积比为47～53∶1的石油醚和乙酸乙酯作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换体积比为8～13∶1的氯仿和甲醇作为流动相，得洗脱液II，弃之，然后再改换甲醇作为流动相，得洗脱液III，将洗脱液III浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件：色谱柱为Zorbax SB‑C18；21.2mm×250mm制备柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱程序为：0分钟时，流动相为95％的水溶液和5％的乙腈溶液，45分钟时，流动相为75％的水溶液和25％的乙腈溶液，55分钟时，流动相为30％的水溶液和70％的乙腈溶液；流速为9～11ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在32.9～38.2min时间段收集溶液，减压浓缩，冷冻干燥，得有效组分一，在52.2～55.0min时间段收集溶液，减压浓缩，冷冻干燥，得有效组分二。