orexin-A载药脂质体的制备方法及用于治疗发作性睡眠的药剂

摘要

本发明公开了一种orexin-A载药脂质体的制备方法及用于治疗发作性睡眠的药剂，所述orexin-A载药脂质体的制备方法包括下述步骤：a.将orexin-A多肽准确称量，用磷酸盐缓冲液配制成20μg/ml的orexin-A原液；b.称取一定量的卵磷脂、胆固醇、膜材PEG2000-DSPE，溶解于三氯甲烷中得到混合液；c.将上述混合液在常温水浴减压旋转蒸发；d.蒸干物中滴加磷酸盐缓冲液，制得水性混悬液；e.用对水性混悬液超声3～5min，冷至室温；将步骤a所得orexin-A原液加入超声后的水性混悬液中室温下磁力搅拌30min，0.45μm滤膜过滤2次，即得orexin-A载药脂质体。对该orexin-A载药脂质体进行冷冻干燥即得治疗发作性睡眠的鼻喷剂：将该鼻喷剂溶于生理盐水中即得静脉注射剂。

主权项

一种orexin‑A载药脂质体的制备方法，其特征在于，包括下述步骤a.将orexin‑A多肽准确称量，用pH为7.2‑7.6的磷酸盐缓冲液PBS，配制成20μg/ml的orexin‑A原液；b.称取400mg卵磷脂、160mg胆固醇、96mg的膜材PEG2000‑DSPE，溶解于100ml三氯甲烷中得到混合液；c.将上述混合液在常温水浴减压旋转蒸发；d.蒸干物中滴加10ml磷酸盐缓冲液PBS，制得水性混悬液；e.用对水性混悬液超声3～5min，冷至室温；f.将10ml的步骤a所得orexin‑A原液加入超声后的水性混悬液中室温下磁力搅拌30min，0.45μm滤膜过滤2次，即得orexin‑A载药脂质体。