发明名称 |
一种半胱氨酸的荧光检测方法 |
摘要 |
本发明公开了一种半胱氨酸的荧光检测方法。汞离子特异性DNA(存在7个胸腺嘧啶-胸腺嘧啶错配)在没有汞离子存在时呈无规卷曲状态,加入汞离子后由于形成胸腺嘧啶-Hg2+-胸腺嘧啶(T-Hg2+-T)配合物使汞离子特异性DNA呈发夹结构,加入荧光染料Sybr Green I,由于Sybr Green I是一种能与双链DNA结合发光的荧光染料,荧光强度很高。加入待测氨基酸,当检测到半胱氨酸时,半胱氨酸能与汞离子形成更加稳定的配合物,从而提取出T-Hg2+-T配合物中的汞离子,发夹结构解螺旋,荧光强度下降,而其它氨基酸不会引起荧光强度的改变。本发明不仅具有高度的灵敏度,很好的特异性,而且简单,快速,整个过程能在5分钟内完成。 |
申请公布号 |
CN102183495A |
申请公布日期 |
2011.09.14 |
申请号 |
CN201110034758.3 |
申请日期 |
2011.01.26 |
申请人 |
鲁东大学 |
发明人 |
徐慧;陈建农;高淑丽;柳全文 |
分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
主分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种半胱氨酸的荧光检测方法,其包括下列步骤:(1)在缓冲溶液中将汞离子特异性DNA与汞离子反应,(2)加入荧光染料,测定荧光强度,(3)加入待测氨基酸,测定荧光强度。 |
地址 |
264025 山东省烟台市红旗中路186号鲁东大学科技处 |