发明名称 |
[1,3,4]噁二唑类衍生物及其应用 |
摘要 |
本发明属于药物化学领域,具体公开了一种具有通式(I)结构的[1,3,4]噁二唑类衍生物。该化合物可应用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病药物方面。 |
申请公布号 |
CN102180872A |
申请公布日期 |
2011.09.14 |
申请号 |
CN201110082555.1 |
申请日期 |
2011.04.01 |
申请人 |
华中科技大学;江苏恩华药业股份有限公司 |
发明人 |
张桂森;陈寅;徐祥清;刘笔锋;冯晓钧;赵松;刘世成;于民权;兰昱;邱印利 |
分类号 |
C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I |
主分类号 |
C07D417/12(2006.01)I |
代理机构 |
南京天华专利代理有限责任公司 32218 |
代理人 |
徐冬涛 |
主权项 |
1.一种通式(I)的化合物,<img file="FDA0000053586580000011.GIF" wi="939" he="565" />其中:Q为O、S或N;Y为O或S;Z为N或CH;n是1、2或3;R1为氢、卤素、氰基、C<sub>1-5</sub>烷氧基、取代或未取代的C<sub>1-5</sub>烷基,其中所述C<sub>1-5</sub>烷基的取代基选自氨基、羟基或氟中的一种或几种;Ar<sub>1</sub>为式II、式III或式IV,<img file="FDA0000053586580000012.GIF" wi="1182" he="297" />L为CH或N;X为O、NH、S或CH<sub>2</sub>;R2、R3或R4分别独立地为氢、卤素、氰基、芳环、羟基、C<sub>1-5</sub>烷氧基、取代或未取代的C<sub>1-5</sub>烷基,其中所述C<sub>1-5</sub>烷基的取代基选自氨基、羟基或氟中的一种或几种。 |
地址 |
430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 |