粗肋草的组织培养繁殖方法

摘要

本发明公开了一种粗肋草的组织培养繁殖方法，旨在提供一种繁殖速度快，可在短期内获得大量试管苗，并且对母株损伤不大，能保持母株优良性状的粗肋草的组织培养繁殖方法。本方法包括选择生长旺盛的粗肋草幼茎为外植体，对外植体进行消毒，在诱导培养基中进行不定芽的诱导，再将不定芽接入增殖培养基中进行继代增殖，当芽高3～5厘米高时，切下接种到生根培养基上生根培养，当试管苗长至6～7厘米高时，在自然光照下炼苗7～10天，取出试管苗，洗掉根部培养基，栽入由沙、珍珠岩、泥炭土等体积混合成的基质中，经常规培养后得到栽培苗。本发明可以为市场提供大量的粗肋草试管苗。

主权项

一种粗肋草的组织培养繁殖方法，其特征在于包括以下步骤：a.材料选择：选取生长旺盛的粗肋草幼茎为外植体；b.外植体的消毒和不定芽的诱导：将外植体用水洗净，先在体积分数为70％～80％酒精中浸泡30～60秒，再用质量体积百分浓度为0.1％～0.2％升汞溶液消毒8～10分钟，无菌水冲洗4～5次，切成节段，接种到诱导培养基中，5～7天后取出，再次用质量体积百分浓度为0.1％～0.2％升汞溶液消毒8～10分钟，无菌水冲洗4～5次，转入新的诱导培养基中，直至外植体上形成不定芽，所述的诱导培养基为每升中含有6‑苄基嘌呤1.0～5.0毫克、萘乙酸0.2～1.0毫克、蔗糖20～30克、琼脂6～7克，其余成份为MS；c.继代增殖：将诱导出的不定芽切割后继代培养于增殖培养基中进行不定芽的增殖，所述的增殖培养基为每升中含有6‑苄基嘌呤5.0～10.0毫克、萘乙酸0.5～1.0毫克、蔗糖20～30克、琼脂6～7克，其余成份为MS；d.生根培养：当芽高3～5厘米高时，切下接种到生根培养基上，所述的生根培养基为每升含有6‑苄基嘌呤0.5～2.0毫克、萘乙酸0.5～1.0毫克、活性炭0.5～1克、蔗糖20～30克、琼脂6～7克，其余成份为1/2MS；e.试管苗移植：当试管苗长至6～7厘米高时，在自然光照下炼苗7～10天，取出试管苗，洗掉根部培养基，栽入由沙、珍珠岩、泥炭土等体积混合成的基质中，经常规培养后得到栽培苗；在上述a、b、c、d步骤中，所用的培养基pH 5.5～5.8；培养条件：培养温度24～30C，光照强度1500～20001x，光照12小时/天。