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La presente se refiere a un procedimiento para la conversion de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol segun la formula (2), al 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol segun la formula (1). Reivindicacion 1: Procedimiento para la preparacion de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol y representados por la formula (1) en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, R3, R4 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser hidrogeno, un grupo alquilo C1-5, alcoxi C1-3 y un átomo de halogeno, R5 puede ser hidrogeno, un grupo alquilo C1-5, alcoxi C1-3, un átomo de halogeno, o junto con uno de entre R6 y R7 pueden formar un anillo de 5 o 6 átomos de carbono, R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser hidrogeno, un grupo alquilo C1-5, o uno de entre R6 y R7 junto con R5 pueden formar un anillo de 5 o 6 átomos de carbono, R10 y R11, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrogeno o un grupo alquilo C1-5, y R12 es hidrogeno o un grupo alquilo C1-4, en el que a) 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol o un derivado del mismo representado por la formula (2) se produce para reaccionar con un ácido hidrohalogenado de formula HX'' en la que X'' es un átomo de halogeno seleccionado de entre el grupo que comprende cloro, bromo y yodo, preferentemente cloro, para formar 1-bencil-3-halogenometil-1H-indazol o un derivado del mismo representado por la formula (3); b) 1-bencil-3-halogenometil-1H-indazol o un derivado del mismo representado por la formula (3) mencionada anteriormente se produce para reaccionar en presencia de una base fuerte con un compuesto representado por la formula (4) para formar el 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol representado por la formula (1) mencionada anteriormente.
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