一种咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺

摘要

本发明公开了一种式(III)所示的咪唑并菲咯啉化合物的合成工艺，所述合成工艺为：将式(I)所示的菲咯啉二酮、式(II)所示的醛及铵盐混合，研磨均匀后进行缩合反应，反应完全后即得到式(III)所示的咪唑并菲咯啉化合物。本发明在无催化剂酸存在下，菲咯啉二酮与醛及铵盐在无溶剂条件下研磨反应实现了咪唑环的合成，具有绿色、高效的特点，适于工业化生产。

主权项

1.一种式(III)所示的咪唑并菲咯啉化合物的合成工艺，其特征在于所述合成工艺为：将式(I)所示的菲咯啉二酮、式(II)所示的醛及铵盐混合，研磨均匀后进行缩合反应，反应完全后即得到式(III)所示的咪唑并菲咯啉化合物；式(II)或式(III)中，R独立选自下列基团之一：H、C₁～C₁₆的直链或支链烷基、取代的C₁～C₁₆的直链或支链烷基、芳基、取代芳基；所述取代的C₁～C₁₆的直链或支链烷基的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立选自下列之一：C₁～C₁₆的直链或支链烷氧基、羟基、硝基、卤素；所述取代芳基的芳环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立选自下列之一：C₁～C₁₆的直链或支链烷基、C₁～C₁₆的直链或支链烷氧基、羟基、硝基、卤素、胺基、单烷基取代的胺基、二烷基取代的胺基，所述单烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的烷基的碳原子数为1～16个。