发明名称 代谢型谷氨酸受体的别构调节剂
摘要 本发明涉及通式(I)的新化合物,其中A、B、P、Q、W、R1和R2如本说明书中所定义;本发明的化合物用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其它由mGluR5受体介导的疾病。
申请公布号 CN1898206B 申请公布日期 2011.09.14
申请号 CN200480038377.0 申请日期 2004.11.04
申请人 艾德斯药物股份有限公司 发明人 A-S·贝希思;B·博内;E·勒鲍尔;J-P·罗切;M·埃平-约旦
分类号 C07D211/18(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I 主分类号 C07D211/18(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 李瑛
主权项 1.具有式I-J的化合物或这类化合物的药物上可接受的盐:<img file="FSB00000511922700011.GIF" wi="857" he="302" />其中:P和Q各自独立地选择并且表示下式的芳基或杂芳基:<img file="FSB00000511922700012.GIF" wi="827" he="344" />当P和Q各自独立地为下式的芳基时,<img file="FSB00000511922700013.GIF" wi="385" he="286" />R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立为氢、卤素、-CN、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基或-OR<sub>8</sub>取代基;且R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>为氢;当P和Q各自独立地为下式的杂芳基时,<img file="FSB00000511922700014.GIF" wi="391" he="277" />R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基或卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基取代基;且R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>为氢;R<sub>8</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;J表示-C(R<sub>11</sub>,R<sub>12</sub>);R<sub>11</sub>、R<sub>12</sub>为氢;条件是:(i)所述具有式I-J的化合物不为<img file="FSB00000511922700021.GIF" wi="786" he="338" />(ii)当P为芳基且R<sub>3</sub>为氢时,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>不能均为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基。
地址 瑞士日内瓦