一种酶促合成氰氟草酯的方法

摘要

本发明公开了一种酶促合成氰氟草酯的方法。以(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯为原料，经酶促酯交换合成氰氟草酯。酶促酯交换反应是在反应器中加入底物1((R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯)、底物2丁醇或丁酯和反应介质，按每克(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯加入100U-5,000U的脂肪酶或蛋白酶，在一定的条件下反应，反应结束后经分离得到氰氟草酯。本发明具有反应条件温和、环境友好、产物收率高、光学纯度高的优点。

主权项

一种酶促合成氰氟草酯的方法，其特征在于：以(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯为原料，经酶促酯交换合成氰氟草酯，具体操作如下：在反应器中加入底物1((R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯)、底物2丁醇或丁酯和反应介质，按每克(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯加入100U‑5,000U的脂肪酶或蛋白酶，在温度为20‑60℃、常压条件下反应3‑24h后，将产物分离提纯得到氰氟草酯，所述底物1(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯与底物2丁醇或丁酯的摩尔比为1∶(1‑100)；所述底物2选自正丁醇、乙酸正丁酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、硬脂酸正丁酯、肉桂酸正丁酯中的一种；所述反应介质选自有机溶剂、离子液体中的一种或两种混合，其用量是按每克(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯加入0.01‑0.1L。