| 发明名称 | 放射性标记的甘氨酸1转运蛋白抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的具有通式(I)的放射性标记的甘氨酸1转运蛋白(GlyT1)抑制剂，其用于甘氨酸1转运蛋白功能性的标记和诊断成象。其中，R<sup>1</sup>是异丙氧基或2，2，2-三氟-1-甲基-乙氧基；并且R<sup>2</sup>是放射性标记的基团CH<sub>3</sub>，其中放射性核素是<sup>3</sup>H或<sup>11</sup>C。已经发现放射性标记的式(I)化合物可以用作PET(正电子发射断层成象术)的放射性示踪剂，用于甘氨酸1转运蛋白功能性的标记和诊断分子成象。<img file="dda0000056081070000011.GIF" wi="500" he="517" /> | ||
| 申请公布号 | CN102186844A | 申请公布日期 | 2011.09.14 |
| 申请号 | CN200980141350.7 | 申请日期 | 2009.10.26 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | D·阿尔贝拉蒂;E·M·博罗尼;T·哈图恩;R·诺克罗斯;E·皮纳德 |
| 分类号 | C07D405/10(2006.01)I;A61K51/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.放射性标记的式I化合物<img file="FDA0000056081050000011.GIF" wi="536" he="429" />其中R<sup>1</sup>是异丙氧基或2，2，2-三氟-1-甲基-乙氧基；并且R<sup>2</sup>是放射性标记的基团CH<sub>3</sub>，其中放射性核素是<sup>3</sup>H或<sup>11</sup>C。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||