一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法

摘要

本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下，向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-乙硫基对甲苯基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物反应物，再加入醇或酚或叠氮基三甲基硅烷或单糖衍生物，然后加入溶剂二氯甲烷溶解，反应温度为-40℃～室温，再加入催化剂N-碘代丁二酰亚胺或N-溴代丁二酰亚胺或溴化铜和四丁基溴化铵或碘单质或溴单质或N-碘代丁二酰亚胺和三氟甲磺酸三甲基硅酯或三氟甲磺酸银或对甲苯磺酸或三氟甲磺酸，反应生成吡喃衍生物。本发明具有操作简单、选择性高、成本较低、对环境污染较小等优点。

主权项

一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法，其特征是：在惰性气体保护下，向反应器中加入1‑对甲苯硫基‑2‑C‑乙醛基‑α‑D‑吡喃葡萄糖衍生物或1‑苯硫基‑2‑C‑乙醛基‑α‑D‑吡喃葡萄糖衍生物或1‑乙硫基对甲苯基‑2‑C‑乙醛基‑α‑D‑吡喃葡萄糖衍生物反应物，再加入醇或酚或叠氮基三甲基硅烷或单糖衍生物，然后加入溶剂二氯甲烷溶解，反应温度为‑40℃～室温，再加入催化剂N‑碘代丁二酰亚胺或N‑溴代丁二酰亚胺或溴化铜和四丁基溴化铵或碘单质或溴单质或N‑碘代丁二酰亚胺和三氟甲磺酸三甲基硅酯或三氟甲磺酸银或对甲苯磺酸或三氟甲磺酸，反应生成吡喃衍生物。