发明名称 一类基于活性的在体标记蛋白酪氨酸磷酸酶的透膜荧光小分子探针的合成和应用
摘要 本发明公开了一类基于活性的在体标记蛋白酪氨酸磷酸酶的透膜荧光小分子探针及其合成和应用,属于生物分子学领域。这一类基于活性的在体标记蛋白酪氨酸磷酸酶的透膜荧光小分子探针可以实现在活细胞内目标蛋白的标记。
申请公布号 CN102174318A 申请公布日期 2011.09.07
申请号 CN201110037025.5 申请日期 2011.02.13
申请人 华中科技大学 发明人 张玉慧;骆清铭;潘登
分类号 C09K11/06(2006.01)I;C07F9/42(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C09K11/06(2006.01)I
代理机构 北京市德权律师事务所 11302 代理人 周发军
主权项 1.一类基于活性的在体标记蛋白酪氨酸磷酸酶的透膜荧光小分子探针,其特征在于,具有式I所示的结构:<img file="FDA0000046711370000011.GIF" wi="1619" he="521" />式I中,<img file="FDA0000046711370000012.GIF" wi="279" he="140" />为α-溴苄基亚磷酸,对蛋白酪氨酸磷酸酶有着高特异性的反应基团;<img file="FDA0000046711370000013.GIF" wi="133" he="191" />为谷氨酸,作为连接基团1,用于引出一个比反应识别基团上的氨基更加活泼的氨基、减小反应识别基团与其它部分连接时的空间位阻以及借助于其侧伸出的基团与树脂相连;<img file="FDA0000046711370000014.GIF" wi="885" he="365" />为八聚精氨酸,是透膜基团,其作用是携带整个探针进入细胞,赋予探针穿膜功能;<img file="FDA0000046711370000015.GIF" wi="291" he="78" />为6-氨基己酸,为连接基团2,其作用是减小透膜基团与荧光基团之前的空间位阻;R为荧光基团,用于示踪。
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