发明名称 |
免疫抑制剂化合物及组合物 |
摘要 |
本发明涉及免疫抑制剂、其制备方法、其用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新的用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱、特别是与EDG受体介导的信号转导有关的疾病的化合物。 |
申请公布号 |
CN1787817B |
申请公布日期 |
2011.09.07 |
申请号 |
CN200480013194.3 |
申请日期 |
2004.05.19 |
申请人 |
IRM责任有限公司 |
发明人 |
T·H·马尔西利耶;N·S·格雷;江涛;陆文硕;潘世风 |
分类号 |
A61K31/397(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;C07C323/63(2006.01)I;C07D207/12(2006.01)I;C07D211/32(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/397(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.化合物,选自式I化合物或其可药用的盐:<img file="FSB00000335038200011.GIF" wi="829" he="349" />其中:A是-C(O)OR<sub>5</sub>;其中R<sub>5</sub>是氢;X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>各自独立地选自键或C<sub>1</sub>亚烷基;Z选自:<img file="FSB00000335038200012.GIF" wi="423" he="105" />其中Z的左右星号分别表示式I中-C(R<sub>3</sub>)(R<sub>4</sub>)-与A之间的连接点;R<sub>6</sub>是氢;R<sub>1</sub>为C<sub>6-10</sub>芳基;其中R<sub>1</sub>的任何芳基任选被选自卤代、C<sub>6-10</sub>芳基C<sub>0</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基C<sub>0</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷基的基团取代;其中R<sub>1</sub>的任何芳基基团可任选被选自卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基的一至五个基团取代;其中所述的芳基是苯基;R<sub>2</sub>选自C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-12</sub>环烷基C<sub>0-4</sub>烷基、卤代、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基以及卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sub>3</sub>及R<sub>4</sub>是氢。 |
地址 |
百慕大群岛(英)哈密尔顿 |