发明名称 一种用氨基络合物合成高容量固态储氢材料氨硼烷的方法
摘要 一种用氨基络合物合成高容量固态储氢材料氨硼烷的方法,以硼氢化物为硼源、氨基络合物为氨源,由氨基络合物和硼氢化物反应制得,所述硼氢化物为硼氢化钠,氨基络合物为粉末状氯化六氨合镍,硼氢化钠与氯化六氨合镍的摩尔比为1:0.1~1。本发明的优点是:NaBH4为硼源、氨基络合物为氨源制备高储氢容量的氨硼烷,与已报道氨硼烷的制备方法相比,该方法拓宽了氨硼烷的原料范围,充分利用了氨合物可逆储氨的优势,同时制备条件温和、操作简单、产物纯度较高(>99%);所得到的金属Ni为非晶态的纳米颗粒(5-30nm),在催化氨硼烷水解放氢方面具有潜在的应用价值。
申请公布号 CN102173385A 申请公布日期 2011.09.07
申请号 CN201110024651.0 申请日期 2011.01.21
申请人 南开大学 发明人 陶占良;邹少爽;马华;马建丽;梁静;程方益;陈军
分类号 C01B6/13(2006.01)I;B01J23/755(2006.01)I 主分类号 C01B6/13(2006.01)I
代理机构 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人 侯力
主权项 一种用氨基络合物合成高容量固态储氢材料氨硼烷的方法,其特征在于:以硼氢化物为硼源、氨基络合物为氨源,由氨基络合物和硼氢化物反应制得,步骤如下:1)将氨基络合物加入到纯化后的醚类溶剂中进行搅拌,氨基络合物与醚类溶剂的用量比为100mg:(5~50)ml; 2)将硼氢化物加入到上述溶液中搅拌并进行反应,搅拌时间为(5‑20)小时,搅拌温度为(‑10~100)℃,保持反应体系为惰性气氛;3)自然冷却至室温后进行离心分离,将清液除去溶剂后在真空度为(0~-0.1)MPa下进行真空干燥,干燥温度为(20~60)℃、干燥时间为12~24小时,即可得到白色粉末状氨硼烷;将沉淀物洗涤,干燥处理后,得到了灰黑色金属Ni颗粒。
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