| 发明名称 | 由双挤压法制备的眼植入物 | ||
| 摘要 | 本发明提供大小适于植入眼部区域的可生物降解植入物，以及治疗眼部医学疾患的方法。植入物由亲水末端和疏水末端PLGA的混合物形成，并可向眼部区域送递活性药剂且不会有高突发释放。优选地，植入物由双挤压法制备。优选地，至少约75％的所述活性药剂颗粒具有小于约10或20微米的直径。 | ||
| 申请公布号 | CN101083976B | 申请公布日期 | 2011.08.31 |
| 申请号 | CN200580027309.9 | 申请日期 | 2005.07.25 |
| 申请人 | 阿勒根公司 | 发明人 | 夏正国;R·布哈盖特;T·尼维吉利;L·彭;D·周;D·A·韦伯;W·M·布兰达 |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 主权项 | 一种制备用于治疗眼疾患的可生物蚀解植入物的方法，所述方法包括如下步骤：(a)研磨可生物降解聚合物；(b)混合研磨好的可生物降解聚合物和活性剂颗粒，由此获得研磨好的可生物降解聚合物和活性剂颗粒的混合好的混合物，其中至少约75％的所述活性剂颗粒具有小于约20μm的直径；(c)对混合好的混合物进行第一次挤压，以由此得到第一次挤压产物；(d)将第一次挤压产物粒化；以及(e)对粒化的第一次挤压产物进行第二次挤压，由此获得用于眼疾患的可生物蚀解植入物；其中，所述的可生物降解聚合物包括聚(乳酸‑共‑乙醇酸)共聚物，所述的活性剂包括地塞米松，其中，“约”是指所引用或宣称的数值或范围的±10％。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||