量子点电致化学发光的巯基化合物的分析方法

摘要

一种量子点电致化学发光的巯基化合物的分析方法。其分析步骤为：(a)制备量子点修饰的工作电极(2)；(b)将工作电极(2)、参比电极(3)和对电极(4)(以下简称三电极)一起浸入缓冲液(8)中，分别连接到电化学工作站(1)；(c)将三电极和反应池(7)置于光电倍增管(9)中，通入高纯氮，用计算机(11)同步启动工作站(1)和检测仪(10)工作；(d)加入浓度2-60μM的巯基化合物，混匀后扫描，获得与浓度相对应的发光强度，绘出一条工作曲线；(e)弃去缓冲液(8)，重复步骤(b)、(c)，加入待测浓度的巯基化合物，根据发光强度峰值，利用步骤(d)的工作曲线可确定待测巯基化合物的浓度。该方法具有成本低、重现性好、灵敏度高的特点。

主权项

一种量子点电致化学发光的谷胱甘肽、半胱氨酸或半胱胺的分析方法，其分析步骤如下：(1)将打磨好的石墨电极做表面氧化的亲水处理，然后取5～20μL的0.21μM 1～3nm的巯基乙酸稳定的CdSe量子点溶液，均匀的涂布在电极表面，静置于干燥器中过夜，获得量子点修饰的工作电极(2)；(2)向反应池(7)中注入2mL磷酸盐缓冲液(8)，所述的磷酸盐缓冲液(8)为溶解0.3mM H2O2的0.1M磷酸盐缓冲液，pH 7.0～9.3，该磷酸盐缓冲液(8)处在99.5～99.9％的N2保护气氛中，将量子点修饰的工作电极(2)、Ag/AgCl参比电极(3)和Pt丝对电极(4)一起浸入磷酸盐缓冲液(8)中，分别连接到电化学工作站(1)的对应接线位置；(3)将量子点修饰的工作电极(2)、Ag/AgCl参比电极(3)、Pt丝对电极(4)和反应池(7)置于光电倍增管(9)的密封暗箱中，从氮气通路(6)通入99.5～99.9％的氮气，电化学采用循环伏安法，选择0～‑1.8V的电位扫描区间，扫描速度100～400mV s‑1，利用计算机(11)同步启动电化学工作站(1)和化学发光检测仪(10)工作；(4)用进样注射器(5)向磷酸盐缓冲液(8)中加入浓度2～60μM的谷胱甘肽、半胱氨酸或半胱胺，混合均匀后再次扫描，获得与浓度相对应的发光强度，绘出一条工作曲线；(5)将量子点修饰的工作电极(2)、Ag/AgCl参比电极(3)和Pt丝对电极(4)从磷酸盐缓冲液(8)中取出，弃去该磷酸盐缓冲液(8)，重复步骤(2)和(3)，用进样注射器(5)向磷酸盐缓冲液(8)中加入待测浓度的谷胱甘肽、半胱氨酸或半胱胺，根据其发光强度峰值，利用步骤(4)的工作曲线来确定待测谷胱甘肽、半胱氨酸或半胱胺的浓度；(6)测定完成后，用二次蒸馏水充分浸洗量子点修饰的工作电极(2)，4℃时置于0.1M磷酸盐缓冲液，pH 7.0中保存，以备再次使用。