发明名称 COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE USO OFTALMICO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DP2. USO. COMPUESTO.
摘要 Reivindicacion 1: Se reivindica una composicion farmacéutica de uso oftálmico que incluye un compuesto antagonista del receptor DP2 y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable en la forma de una solucion, una suspension, gotas, una emulsion, un ungüento, un gel o una insercion, composicion farmacéutica de uso oftálmico ésta que tiene una forma que le permite ser administrada al ojo de un mamífero. Reivindicacion 2: La composicion farmacéutica de uso oftálmico de la reivindicacion 1, donde el antagonista de DP2 es un compuesto que se rige por la estructura de la formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato farmacéuticamente aceptable o una prodroga del mismo, donde: R4 es H, halogeno, -CN, -OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, fluoroalquilo C1-4, fluoroalcoxi C1-4 o heteroalquilo C1-4; R5 es H, halogeno, -CN, -NO2, -OH, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2, -N(R13)2, -C(=O)N(R13)2, -OC(=O)N(R13)2, -NHC(=O)NH(R13), -NHC(=O)R12, -NHC(=O)OR12, -C(OH)(R13)2, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi C1-6 o heteroalquilo C1-6; o R5 es cicloalquilo C3-10, un heterocicloalquilo C2-10 sustituido o insustituido, un fenilo sustituido o insustituido, un naftilo sustituido o insustituido, un heteroarilo monocíclico sustituido o insustituido o un heteroarilo bicíclico sustituido o insustituido donde, si R5 es sustituido, el mismo es sustituido con 1 o 2 grupos R21; R20 es alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, -CH2O-alquilo C1-4, -CH2O-(fenilo sustituido o insustituido), -CH(CH3)-O-(fenilo sustituido o insustituido), -C(CH3)2-O-(fenilo sustituido o insustituido), -CH2OCH2-(fenilo sustituido o insustituido), -O-alquilo C1-4, -O-CH2-(fenilo sustituido o insustituido), -OCH(CH3)-(fenilo sustituido o insustituido), -NR16-alquilo C1-4, -NR16-CH2-(fenilo sustituido o insustituido) o -NR16-CH(CH3)-(fenilo sustituido o insustituido) donde, si el fenilo de R20 es sustituido, este ultimo es sustituido con 1 o 2 grupos R21; cada R21 es seleccionado de manera independiente a partir de halogeno, -OH, -O-alquilo C1-4, alquilo C1-4 y -CF3; R16 es H o alquilo C1-4; R11 es alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R12 es alquilo C1-4, heteroalquilo C1-4 o fluoroalquilo C1-4; cada R13 es seleccionado de manera independiente a partir de H, alquilo C1-4, heteroalquilo C1-4 y fluoroalquilo C1-4. Reivindicacion 24: El compuesto de la reivindicacion 21, donde el compuesto es ácido [2'-[(N-ciclopropanocarbonil-N-etil-amino)-metil]-4'-(6-etoxi-piridin-3-il)-6-metoxi-bifenil-3-il]-acético o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable o una prodroga del mismo.
申请公布号 AR077516(A1) 申请公布日期 2011.08.31
申请号 AR2010P102810 申请日期 2010.07.30
申请人 AMIRA PHARMACEUTICALS, INC. 发明人 HUTCHINSON, JOHN HOWARD;SEIDERS, THOMAS JON;STOCK, NICHOLAS SIMON
分类号 (IPC1-7):A61K31/441;C07D213/64;A61P27/02;A61P27/14 主分类号 (IPC1-7):A61K31/441
代理机构 代理人
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