发明名称 苯并咪唑衍生物和含有其的糖原合酶激酶-3β抑制剂
摘要 本发明提供了苯并咪唑衍生物。本发明的化合物用作糖原合酶激酶-3β抑制剂。
申请公布号 CN102170785A 申请公布日期 2011.08.31
申请号 CN200980138711.2 申请日期 2009.07.30
申请人 肿瘤疗法科学股份有限公司 发明人 大谷光昭;松尾洋;李颖福;乔尔·R·沃克;戴维·M·詹金斯;费扬·阿梅德;大泽龙司;久田升二
分类号 A01N43/30(2006.01)I 主分类号 A01N43/30(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 陈桉
主权项 1.式(I)表示的化合物或其盐、水合物、溶剂化物或异构体:<img file="FPA00001337740500011.GIF" wi="861" he="217" />其中环A通过下式表示:<img file="FPA00001337740500012.GIF" wi="1816" he="347" />其中X为卤素或羟基;Y为氢、苯基、噻吩-2-基、呋喃-2-基、环丙基或环戊基;Z为5-10元杂环取代的羰基氨基;且-L<sup>1</sup>-(CH<sub>2</sub>)<sub>a</sub>-L<sup>2</sup>-M在*位;其中L<sup>1</sup>为-CONH-、-NHCO-或单键;L<sup>2</sup>选自-NH-、-O-、-CH(COOR<sup>1</sup>)-、-CH(CH<sub>2</sub>OH)-、-CH=CH-和单键,且其中R<sup>1</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;且M选自羟基、羧基、酰胺基团、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基羰基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基磺酰基、5-14元饱和杂环基、5-14元不饱和杂环基或5-14元芳族杂环基、经5-14元不饱和杂环基或5-14元芳族杂环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、经5-14元不饱和杂环基或5-14元芳族杂环基取代的磺酰基,和-NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>,其中R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自独立为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;其中所述C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基羰基、C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基磺酰基、5-14元不饱和杂环基或5-14元芳族杂环基、经5-14元不饱和杂环基或5-14元芳族杂环基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、或5-14元不饱和杂环基或5-14元芳族杂环基取代的磺酰基任选被1-3个各自独立选自基团A的取代基取代;其中基团A选自羟基、氧代、硝基、氨基、酰胺基团、卤素、氨磺酰基、三氟甲基、对甲苯磺酰基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基氨基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基氨基;且a为0-5的整数。
地址 日本神奈川县