| 发明名称 | 有机硫化合物,制备有机硫化合物的方法,以及它们用于抑制肿瘤细胞生长的用途 | ||
| 摘要 | 描述了通式(2)的有机硫化合物，其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是直链或支链C1-C5烷基；直链或支链C1-C5烯基，条件是R<sub>1</sub>不是丙-1-烯基(烯丙基)；取代的直链或支链C1-C5烯基或取代的直链或支链C1-C5烷基，其中取代基选自OR<sub>3</sub>，MR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>，COOR<sub>6</sub>，CONR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>，其中R<sub>3</sub>选自H、COR<sub>9</sub>、对-甲氧基苄基和三烷基甲硅烷基，其中R<sub>9</sub>是烷基或取代的烷基；R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>是烷基，或者R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>一起形成苯二甲酰亚氨基；R<sub>6</sub>是烷基或取代的烷基；并且R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>是烷基或取代的烷基；取代或未取代的芳族基，具体地，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是苄基、对-甲氧基苄基和/或邻，对-甲氧基苄基，以及取代或未取代的杂芳族基。所述化合物可用于抑制肿瘤细胞的生长和用于治疗癌症。还描述了药物组合物和制备所述化合物的方法。<img file="dpa00001345251800011.GIF" wi="451" he="252" /> | ||
| 申请公布号 | CN102171184A | 申请公布日期 | 2011.08.31 |
| 申请号 | CN200980139471.8 | 申请日期 | 2009.08.05 |
| 申请人 | 开普敦大学 | 发明人 | 凯瑟琳·哈特·卡舒拉;罗杰·亨特;穆罕默德·埃克巴·帕克 |
| 分类号 | C07C321/18(2006.01)I;C07C321/20(2006.01)I;C07C323/07(2006.01)I;C07C323/16(2006.01)I;C07C323/25(2006.01)I;C07C209/48(2006.01)I;A61K31/105(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C321/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 陈平 |
| 主权项 | 1.式(2)的化合物<img file="FPA00001345251900011.GIF" wi="639" he="252" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是直链或支链C1-C5烷基；直链或支链C1-C5烯基，条件是R<sub>1</sub>不是丙-1-烯基(烯丙基)；取代的直链或支链C1-C5烯基；或取代的直链或支链C1-C5烷基；其中取代基选自OR<sub>3</sub>；NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>；COOR<sub>6</sub>；CONR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>；取代或未取代的芳族基；取代或未取代的杂芳族基，其中R<sub>3</sub>选自H、COR<sub>9</sub>、对-甲氧基苄基和三烷基甲硅烷基，其中R<sub>9</sub>是烷基或取代的烷基；R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立地为烷基，或者R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>一起形成苯二甲酰亚氨基；R<sub>6</sub>是烷基或取代的烷基；R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>独立地为烷基或取代的烷基。 | ||
| 地址 | 南非开普敦 | ||