一种两次bio-bar-code核酸检测技术

摘要

本发明涉及一种两次bio-bar-code核酸检测技术，步骤包括：(1)磁珠探针、待测DNA和第一组纳米金探针混合，杂交；(2)分离磁珠，洗涤，加洗脱液，继续保温杂交，磁分离，洗涤；(3)重新悬浮沉淀，加入第二组纳米金探针，混合，杂交；(4)分离磁珠，洗涤，加洗脱液，去磁珠，检测上清液。该方法操作简单，特异性和灵敏度较高，易于自动化，有广泛的应用前景。

主权项

一种两次bio‑bar‑code核酸检测方法，包括如下步骤：(1)磁珠探针、待测DNA和第一组纳米金探针混合，杂交；(2)分离磁珠，洗涤，加洗脱液，继续保温杂交，磁分离，洗涤；(3)重新悬浮沉淀，加入第二组纳米金探针，混合，杂交；(4)分离磁珠，洗涤，加洗脱液，去磁珠，检测上清液；所述磁珠探针长度为30～50个碱基，分为两个部分，生物素修饰的一端与磁珠连接，这部分序列为随机序列，不与其它探针以及待检的靶序列互补，非生物素修饰的一端与待检的靶序列的一端互补；纳米金探针共有两组，第一组纳米金探针的一端为巯基修饰，该部分碱基能与磁珠的非生物素修饰端互补，而非巯基修饰端则与待检靶序列互补；第二组纳米金探针一端为巯基修饰，一端为荧光修饰，巯基修饰端为随机序列，不与其它探针以及待检的靶序列互补，而荧光修饰端与第一组探针的非巯基修饰端互补。