| 摘要 |
Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением содержит приблизительно 30-70% этилового эфира N-(2-амино-4-(4-фторбензиламино)фенил)карбаминовой кислоты (ретигабина) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, приблизительно 5-30% матрикса для доставки лекарственного средства, включающего гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), приблизительно 1,0-10% анионного поверхностно-активного вещества и энтеросолюбильного полимера. Ретигабин, содержащийся в фармацевтическом препарате, достигает стационарной концентрации в плазме после введения препарата субъекту в течение 4-20 ч, дольше, чем время, требуемое для in vitro высвобождения 80% ретигабина. Препарат включает приблизительно 30-70% этилового эфира N-(2-амино-4-(4-фторбензиламино)фенил)карбаминовой кислоты (ретигабина) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, приблизительно 5-30% матрикса для доставки лекарственного средства и средства для задержки высвобождения во внутрижелудочной среде. Кривая зависимости концентрации в плазме от времени для данного препарата в значительной степени носит пологий характер в течение продолжительного периода, длящегося в течение приблизительно от 4 до 36 ч. Способ лечения нарушения, характеризующегося повышенной возбудимостью нервной системы, включает введение субъекту эффективного количества указанных фармацевтических препаратов. |
