| 摘要 |
В изобретении предложены два способа получения замещенных аминотиазолоновых соединений, выступающих в качестве ингибиторов 11-β-гидроксистероидной дегидрогеназы типа 1. Способы обеспечивают стереоселективный синтез целевых соединений без применения стехиометрических количеств хиральных катализаторов. |
