发明名称 复方丹参肠溶片的制备方法
摘要 本申请涉及复方丹参肠溶片的制备方法。其制备方法为:按丹参450g、三七141g、冰片8g的比例取原料,丹参依次用95%乙醇、50%乙醇、水提取得到提取物备用;三七粉碎成细粉,与上述提取物和适量的辅料制成颗粒,干燥;或将丹参提取液合并,浓缩,真空干燥或喷雾干燥,粉碎,加入通过100目筛的三七细粉,混匀,制粒,干燥;冰片研细,冰片研细,加入上述颗粒中,并加入生药粉量0.2%的硬脂酸镁及生药粉量5%的羧甲基淀粉钠,混匀,压制成1000片,包肠溶衣,即得。
申请公布号 CN100998648B 申请公布日期 2011.08.24
申请号 CN200710063280.0 申请日期 2007.01.05
申请人 北京汉典中西药研究开发中心 发明人 林德良
分类号 A61J3/00(2006.01)I;A61K36/537(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I 主分类号 A61J3/00(2006.01)I
代理机构 北京双收知识产权代理有限公司 11241 代理人 王菊珍
主权项 复方丹参肠溶片的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)按丹参450g、三七141g、冰片8g的比例取原料,丹参加5倍95%乙醇加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加50%乙醇5倍,加热回流1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加水12倍,煎煮2小时,煎液滤过,滤液浓缩至适量,备用;(2)三七粉碎成细粉;将步骤(1)的提取液合并,浓缩至50℃测定相对密度为1.28‑1.30,真空干燥或喷雾干燥,粉碎,加入通过100目筛的三七细粉,混匀,以85%乙醇制成颗粒,干燥;(3)冰片研细,加入步骤(2)的颗粒中,并加入生药粉量0.2%的硬脂酸镁及生药粉量5%的羧甲基淀粉钠,混匀,压制成1000片,包肠溶衣,即得。
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