ω-(N取代-氨基烷基)辛酰胺

摘要

ω-(N取代-氨基烷基)辛酰胺，本发明涉及其中取代基R1、R2、和R各自如权利要求1中定义的通式(I)化合物，该化合物具有肾素抑制活性，可以用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

主权项

1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中，X为任意取代的低级烷基或环烷基、低级烷基-环烷基、环烷基-低级烷基、低级烷基-环烷基-低级烷基；R¹为任意取代的烷基酰基、烷基硫代酰基、烷基硫酰基、烷基亚硫酰基、氨基硫酰基、氨基甲酰基、烷基氧甲酰基，或与R²取代基一同构成饱和或不饱和氮杂环、取代的饱和或不饱和氮杂环；R²是氢、取代或未取代的低级烷基或低级烷基酰基，或与R¹取代基一同构成饱和或不饱和氮杂环、取代的饱和或不饱和氮杂环；R各自独立地是选自以下的1-4个基团：氢、卤素、C1-C8-烷基、3-到8-元环烷基、多卤代-C1-C4-烷基、多卤代-C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、3-到8-元环烷氧基-C1-C4-烷基、羟基、C1-C0-烷酰氧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C4-烷基、C1-C8-烷磺酰基-CI-C4-烷基、C1-C4-烷磺酰基氨基-C1-C4-烷基、三氟-C1-C8-烷磺酰基氨基-C1-C4-烷基、氰基-CI-C4-烷基、C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷基、氨基甲酰基-C1-C8-烷基、N-单-或N，N-二-C1-C4-烷基氨基甲酰基-C1-C4-烷基、任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、卤素和/或三氟甲基单-、二-或三取代的苯基、任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羟基、c1-c4-烷氨基、二-C1-C4-烷氨基、卤素和/或三氟甲基单一、二-或三取代的萘基。