发明名称 |
一种可口服或含化的抗病毒药-利巴韦林片及其生产方法 |
摘要 |
本发明公开了一种可口服或含化的抗病毒药——利巴韦林片及其生产方法。该制剂由重量比3.8%~20%的利巴韦林、71%~83.25%的蔗糖和9%~12.95%的其它药用辅料组成;生产方法为:取过80目的利巴韦林、蔗糖及其它过80目~100目的填充剂、崩解剂混合,加入适量的粘合剂,制颗粒、沸腾干燥、整粒,加入润滑剂,混合均匀后,化验定片重,压片,检验合格,包装,全检。该制剂减轻了患者的服药被动性,特别是解决了婴幼儿、老年患者、口腔和上呼吸道病毒感染等患者的用药问题;经过多年的生产和留样稳定性试验表明:该制剂质量稳定。 |
申请公布号 |
CN101366702B |
申请公布日期 |
2011.08.24 |
申请号 |
CN200810046289.5 |
申请日期 |
2008.10.16 |
申请人 |
四川美大康药业股份有限公司 |
发明人 |
余定祥 |
分类号 |
A61K31/7056(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/7056(2006.01)I |
代理机构 |
成都蓉信三星专利事务所 51106 |
代理人 |
刘克勤 |
主权项 |
一种可口服或含化的抗病毒药利巴韦林片,其特征在于该药片的原料配比按重量%计为:利巴韦林3.8%、蔗糖83.25%、其它辅料12.95%;所述的其它辅料为填充剂、矫味剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂;所述填充剂是淀粉、糊精、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素中的一种或几种;所述矫味剂是柠檬酸;所述崩解剂是微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种或几种;所述粘合剂是浓度为2%的羟丙基甲基纤维素水溶液;所述润滑剂是硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的一种或几种;所述利巴韦林片的制备方法是:取过80目的利巴韦林、蔗糖及过80目‑‑100目的填充剂、崩解剂混合,加入适量的粘合剂,制颗粒、沸腾干燥、整粒,加入适量的润滑剂,混合均匀,化验定片重,压片,即得药片;所述沸腾干燥温度为60~75℃,时间为5~12分钟。 |
地址 |
618400 四川省什邡市金河东路 |