| 发明名称 | 结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用，将Mtb10.4和Hsp16.3基因进行PCR扩增并依次插入到克隆载体的多克隆位点中,构建重组载体；然后在大肠杆菌中表达；最后进行纯化得到融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3，该融合蛋白可在结核亚单位疫苗中应用。本发明的优点在于：该融合蛋白疫苗可诱导动物较强的细胞和体液免疫反应；通过动物攻毒实验表明，该疫苗在BCG免疫基础上，具有加强免疫作用，可提高和延长BCG的保护效果；且该疫苗无明显毒副作用。 | ||
| 申请公布号 | CN102154324A | 申请公布日期 | 2011.08.17 |
| 申请号 | CN201010613320.6 | 申请日期 | 2010.12.29 |
| 申请人 | 兰州大学 | 发明人 | 祝秉东;牛红霞;胡丽娜;李青;王秉翔;达泽蛟;辛奇;万艳;马维民 |
| 分类号 | C12N15/31(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C07K1/20(2006.01)I;C07K1/18(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I;A61K39/04(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/31(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人 | 夏晏平 |
| 主权项 | 结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4‑Hsp16.3的构建、表达和纯化方法，其特征在于：首先，将Mtb10.4和Hsp16.3基因进行PCR扩增并依次插入到克隆载体的多克隆位点中，构建重组载体；然后将上述重组载体在大肠杆菌中表达融合蛋白Mtb10.4‑Hsp16.3；最后根据融合蛋白Mtb10.4‑Hsp16.3的分子量、电荷和亲和力进行纯化，通过纯化得到融合蛋白Mtb10.4‑Hsp16.3。 | ||
| 地址 | 730000 甘肃省兰州市城关区天水路兰州大学基础医学院 | ||