| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的2-[1H-苯并咪唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺 | ||
| 摘要 | 2-[1H-苯并咪唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺以及它们的盐是用于癌症治疗的激酶抑制剂。式I<img file="dda0000051044100000011.GIF" wi="833" he="331" /> | ||
| 申请公布号 | CN102159568A | 申请公布日期 | 2011.08.17 |
| 申请号 | CN200980136689.8 | 申请日期 | 2009.09.25 |
| 申请人 | 泰立克公司 | 发明人 | 纳塔利娅·奥雷科埃切亚;保罗·P·比罗扎;科马思·V·达摩达兰;卡伦·Y·波恩蒂乌斯;路易斯·鲁滨逊;雷纳·J·西蒙;特鲁昂·乌;凯文·T·韦伯 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 李丙林;张英 |
| 主权项 | 1.具有下式的化合物，或其盐，<img file="FDA0000051044080000011.GIF" wi="597" he="295" />其中：X是NH或S；m是0、1、2或3；n是1、2、3或4；R<sup>1</sup>是烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、卤素、硝基、或氰基，或者是-OR、-SR、-C(O)R、-OC(O)R、-C(O)OR、-NR<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>OR、-OSO<sub>2</sub>R、-SO<sub>2</sub>NR<sub>2</sub>、-NR<sup>3</sup>SO<sub>2</sub>R、-CONR<sub>2</sub>、-NR<sup>3</sup>COR和-NR<sup>3</sup>C(O)OR，其中每个R独立地是氢、烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、或取代的杂芳烷基，并且R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基；且R<sup>2</sup>是烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、卤素、硝基、或氰基，或者是-OR、-SR、-C(O)R、-OC(O)R、-C(O)OR、-NR<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>OR、-OSO<sub>2</sub>R、-SO<sub>2</sub>NR<sub>2</sub>、-NR<sup>3</sup>SO<sub>2</sub>R、-CONR<sub>2</sub>、-NR<sup>3</sup>COR和-NR<sup>3</sup>C(O)OR，其中每个R独立地是氢、烷基、取代的烷基、杂烷基、取代的杂烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、或取代的杂芳烷基，并且R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||