改进的光敏剂制剂及其应用

摘要

本申请公开了疏水性光敏剂(PS)的低浓度制剂以及用于光动力治疗(“PDT”)的改进方法。据发现，利用所公开的低浓度制剂的PDT治疗提供了更准确、更有效以及更便利的剂量给药。据发现，本发明的制剂(1)缩短了将治疗有效水平的光敏剂累积在患病组织中的时间以及(2)缩短了实现在患病组织和健康组织中光敏剂的充足比例的时间。因此，本发明的制剂缩短了PS施用/给药和照射(药物-光间隔或者“DLI”)之间的时间间隔并可以提供“同一天”的PDT治疗选择。本发明的制剂可用于包括PDT低浓度治疗的PDT治疗方案，其中以至少一个预选的剂量施用光敏剂。尤其是，当间四-羟基-苯基二氢卟酚(m-THPC)作为光敏剂时，3:2体积比的纯丙二醇和乙醇的混合物中0.8mg/ml到0.04mg/ml的浓度累积在患病组织中并在患病组织和正常组织之间足够快速地区分开“一天”或者使过夜给药以及活化治疗方法成为可能。

主权项

用于过度增生组织的光动力疗法的低浓度光敏剂制剂，包括间四‑羟基‑苯基二氢卟酚和醇赋形剂混合物，所述醇赋形剂混合物是3∶2体积比的丙二醇和乙醇混合物，其中所述间四‑羟基‑苯基二氢卟酚以0.8mg/ml的浓度存在。