| 发明名称 | 靶向氧氮自由基药剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了组合物和对清除自由基，尤其是对于线粒体选择性的有用的方法。该化合物包括一个连接在线粒体靶向基团上的含有氮氧自由基的基团。该化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本发明还提供了预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。根据本发明所述，该方法包括以有效预防、缓解或治疗辐射引起的损伤的一定数量和给药方案的方式将一种化合物输送给患者。 | ||
| 申请公布号 | CN102159553A | 申请公布日期 | 2011.08.17 |
| 申请号 | CN200980136332.X | 申请日期 | 2009.07.17 |
| 申请人 | 匹兹堡大学 | 发明人 | P·温普弗;M·C·弗兰特兹 |
| 分类号 | C07D235/18(2006.01)I;C07D263/56(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/02(2006.01)I;C07D207/444(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P17/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D235/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1.一种化合物具有解结构：：<img file="FPA00001330558800011.GIF" wi="745" he="318" />(结构式1)其中X是<img file="FPA00001330558800012.GIF" wi="265" he="293" />和<img file="FPA00001330558800013.GIF" wi="271" he="294" />之一；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是氢、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>直链或支链烷基，或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的直链或支链烷基进一步含有没有被取代或被甲基、羟基或氟取代的苯基(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)；R<sub>4</sub>是氢、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的直链或支链烷基，或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的直链或支链烷基进一步包含没有被取代或被甲基、羟基或氟取代的苯基(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)；R<sub>3</sub>是-NH-R<sub>5</sub>、-O-R<sub>5</sub>或-CH<sub>2</sub>-R<sub>5</sub>，R<sub>5</sub>是含有-N-O·，-N-OH或N＝O的基团；R是-C(O)-R<sub>6</sub>、-C(O)O-R<sub>6</sub>或-P(O)-(R<sub>6</sub>)<sub>2</sub>，其中R<sub>6</sub>是C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的直链或支链烷基，或是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>直链或支链烷基进一步包含各自独立地未被取代或被甲基、乙基、羟基或氟取代的苯基(-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)；其中该化合物不是XJB-5-208。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||