| 发明名称 |
N,N＇-双取代脲类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途 |
| 摘要 |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种N，N′-双取代脲类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。<img file="dsa00000439027500011.GIF" wi="790" he="320" /> |
| 申请公布号 |
CN102153515A |
申请公布日期 |
2011.08.17 |
| 申请号 |
CN201110044523.2 |
申请日期 |
2011.02.24 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
唐伟方;陆涛;颜彩虹;林国武;陈亚东;张陆勇 |
| 分类号 |
C07D235/24(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D207/34(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07C275/40(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D235/24(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSA00000439027600011.GIF" wi="794" he="320" />其中R<sup>1</sup>表示氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、三氟甲基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氧基或卤素；R<sup>2</sup>或R<sup>3</sup>表示氢、卤素或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；Ar表示取代芳环基或取代芳杂环基，其中取代基选自：氢、甲基、乙基、三氟甲基、卤素、羟基、甲氧基或乙氧基；芳杂环基选自：吡咯、吡唑、咪唑、吲哚、喹啉、嘌呤、苯并五元杂环、五元杂环并六元杂环； |
| 地址 |
210009 江苏省南京市童家巷24号 |
