合成不对称手性双Schiff碱简易方法

摘要

本发明公开了一种合成不对称手性双Schiff碱简易方法，它以氨甲基化合物为原料，和适量NH3气与醛反应合成不对称手性双Schiff碱，其合成路线为：R1，R2＝有机基团。本发明的优点是：无须双胺化合物为原料，直接将单胺化合物和适量NH3气与醛反应，即可获得不对称手性双Schiff碱化合物；不仅可以应用于设计合成带有特定官能团的不对称手性双Schiff碱类化合物，还可以将其进一步改造合成为所需要的化合物；设备简单，操作方便，反应时间短；产物容易生成，产率高，纯度也较高；成本较低，适合推广应用。

主权项

1.一种合成不对称手性双席夫碱简易方法，其特征是：包括如下步骤：(1)取0.02mol 4-氨甲基吡啶于25ml圆底烧瓶中，加入6ml无水甲醇，摇匀，通入0.02mol的NH₃气于溶液中，摇匀，加塞静置待用；(2)在100ml带支口的圆底烧瓶中加入0.06mol水杨醛和20ml无水甲醇，置于磁力搅拌器中搅拌均匀；(3)在步骤(2)反应装置中通入N₂气保护，边加热边缓慢地滴加入4-氨甲基吡啶与NH₃的混合溶液，在65℃下回流反应6h；(4)反应完毕，得大量的黄色沉淀，冷却，过滤，用无水甲醇洗涤，将金黄色固体置于真空干燥箱中干燥，得产品，其反应式为：