一种二氧六环取代的发光聚噻吩制备方法

摘要

本发明公开了一种二氧六环取代的发光聚噻吩制备方法，所制得的二氧六环取代的发光聚噻吩在3位引入含两个氧原子的六元环，4位再用甲基进行取代来增强聚噻吩的电子效应和位阻效应，对聚噻吩的光电性能进行调控。该发光聚噻吩发光性能良好，由光致发光谱表明，其发射峰值位于520nm，比现有技术中的聚[3-(1，3-二噁烷-2-乙基)]噻吩兰移了45nm，说明了由于聚噻吩侧位的两个氧的电子效应和甲基及环状取代基的空间位阻共同作用，改善了聚合物的光电性能。

主权项

一种二氧六环取代的发光聚噻吩制备方法，其特征是：包含以下步骤：步骤1、合成聚3‑溴‑4‑甲基噻吩；步骤2、将聚3‑溴‑4‑甲基噻吩和催化剂Ni(dppp)Cl2在密封容器内抽真空后充氮气保护；步骤3、抽取新蒸的无水四氢呋喃注入密封容器，溶解固体后在搅拌状态下将1，3‑二噁烷‑2‑乙基溴化镁溶液缓慢滴加到上述溶液；步骤4、油浴加热回流48小时至80小时；步骤5、将上述的混合物与氯仿和蒸馏水相混合并过滤，用氯仿萃取水层，并分离出有机层；步骤6、将上述的有机层用无水硫酸钠干燥、过滤，旋蒸除去有机层中的溶剂；步骤7、将旋蒸后剩余的粘稠液体倒入甲醇，待土黄色固体析出后，静置、过滤，用甲醇洗固体至滤液无色为止；步骤8、将固体在25℃至35℃下真空干燥，得到土黄色的二氧六环取代的发光聚噻吩，即聚3‑(1，3‑二噁烷‑2‑乙基)‑4‑甲基噻吩。