发明名称 |
一种鉴别水稻低谷蛋白基因Lgc1的分子标记方法 |
摘要 |
本发明涉及水稻低谷蛋白突变基因Lgcl的分子标记方法,属于农业生物工程技术领域。根据正常水稻品种与低谷蛋白品种LGC-1在谷蛋白基因Lgcl核酸序列上的差异,设计合成了两对插入-缺失标记(Insert/Deletion),InDel-Lgcl-1和InDel-Lgcl-2。将两对引物加入同一PCR反应体系并对待测水稻植株的DNA进行扩增,分析标记的特征条带就能准确鉴定水稻低谷蛋白种质资源或育种群体中是否含有Lgcl基因。该标记方法能区分Lgcl基因的纯合体和杂合体,预测后代基因型,大大提高对低谷蛋白基因的选择效率,加速育种进程。 |
申请公布号 |
CN101643784B |
申请公布日期 |
2011.08.10 |
申请号 |
CN200910035090.7 |
申请日期 |
2009.09.15 |
申请人 |
江苏省农业科学院 |
发明人 |
陈涛;王才林;朱镇;张亚东;赵庆勇;赵凌;周丽慧;林静 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
南京经纬专利商标代理有限公司 32200 |
代理人 |
张素卿 |
主权项 |
一种鉴定水稻低谷蛋白基因Lgc1的分子标记引物,由引物InDel‑Lgc1‑1和引物InDel‑Lgc1‑2组成,其中:引物InDel‑Lgc1‑1为:正向引物序列:5′‑TTCTACAATGAAGGCGATGC‑3′反向引物序列:5′‑CTGGGCTTTAACGGGACT‑3′引物InDel‑Lgc1‑2为:正向引物序列:5′‑ACCGTGTTATGGCAGTTT‑3′反向引物序列:5′‑ATTCAAGGGCTATCGTCT‑3′。 |
地址 |
210014 江苏省南京市钟灵街50号 |