| 摘要 |
<B>DERIVADOS DE PIPERAZINA úTEIS COMO ANTAGONISTAS DE CCR5<D>A presente invenção refere-se ao uso de CCR5 antagonistas da fórmula ou um sal farmaceuticamente aceitável dos mesmos, em que R é fenila, piridila, tiofenila ou naftila opcionalmente substituida; R^ 1^ é hidrogênio ou alquila; R2 é fenila substituida, heteroarila substituida, naftila, fluorenila, difenilmetila ou fenil- ou heteroaril-alquila opcionalmente substituida; R^ 3^ é hidrogênio, alquila, alcoxialquila, cicloalquila, cicloalquilal- quila, ou fenila, fenilalquila, naftila, naftilalquila, heteroarila ou heteroarilalquila opcionaímente substituida; R^ 4^, R^ 5^ e R^ 7^ são hidrogênio ou alquila; R^ 6^ é hidrogênio, alquila ou alquenila; para o tratamento de HIV, rejeição a transplante de órgáo sólido, doença de enxerto versus hospedeiro, artrite, artrite reumatóide, doença dointestino inflamatória, dermatite atópica, psoríase, asma, alergias ou esclero- se múltipla, é descrito bem como novos compostos, composições farmacêu- ticas compreendendo-os, e a combinação de antagonistas de CCR5 da invenção em combinação com agentes antivirais úteis no tratamento de HIV ou agentes úteis no tratamento de doenças inflamatórias.
|
