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<B>3,4-DIIDRO-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDIN-5-ONAS PARA INIBIçãO DO HIV<D>A presente invenção refere-se a compostos inibidores de HIV defá rm u Ia: sais, hidratos, solvatos, N-óxidos, ou estereoisómeros dos mesmos, em que A forma piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, triazina, imidazol, pirazol, triazol, tetrazol, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiazol, isotiazol, etiadiazol; R^ 1^ é halo, ciano, nitro, C~ 16~aIquila, polihaloC~ 1.6~alquita, -C~ 16~alquiI- 0R^ 4^, -C(=0)-R^ 5^, -C(=0)-0R^ 4^, -C(=0)-NR^ 6^R^ 7^, -0R^ 4^, -0-C(=0)-C~ 1-6~aIquiIa, -0- C~ 1-6~ alquil-0R^ 4^, -0-C~ 1-6~aIquiI-NR^ 6^R^ 7^, -0-C~ 1-6~aIquiI-0-C(=0)-C~ 1-6~alquila, -0-C~ 1-6~alquil-C(=0)-0R^ 4^, -0-C~ 1-6~aIquiI-C(=0)-N R^ 6^R^ 7^, -NR^ 6^R^ 7^, -NR^ 8^-C(=0)-R^ 5^, -NR^ 8^-C(=O)-0R^ 4^, -NR^ 8^-C(=0)-NR^ 6^R^ 7^, -N R^ 8^-C(=O)-C~ 1-6~alquil-C(=0)-0R^ 4^, -NR^ 8^-C~ 1-6~aIquiI-0R^ 4^, -NR^ 8^-C~ 1-6~alquil-NR^ 6^R^ 7^, -NR^ 8^-C~1-6~aIquiI-imidazolila, -NR^ 8^- S0~ 2~ R^ 9^, -N=CH-NR^ 6^R^ 7^, -NH-C(=NH)-NH~ 2~, -SO~ 2~NR^ 6^R^ 7^, e -0-PO(0R^ 8^)~2~; D forma piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, pirrol, imidazol, pirazol, furano, oxazol, isoxazol, tiofeno, tiazol, e isotiazol; R^ 2^ é C~ 1-6~aIquiIa, polihaloC~ 1-6~alquila, halo, ciano, -C00R^ 4^, -OR^ 4^ , e 67 -NR^ 6^R^ 7^; R^ 3^ é fenila, piridila, pirimidinila, imidazopiridila, pirazolopiridila, triazolopiridila, quinolina, imidazopirimidinila, pirazolopirimidinila, triazolopirimidinila, piridopirimidinila; que pode opcionalmente ser substituida; m é 0,1,2 ou 3; n é 0,1,2 ou 3; composições farmacêuticas contendo estes compostos, métodos para preparo destes compostos e composições.
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