| 发明名称 | 二肽基肽酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了用于DPP-IV和其他S9蛋白酶的化合物、药物、药盒和方法，包括式I化合物：<img file="dsa00000417632000011.GIF" wi="776" he="382" />其中M是N或CR<sub>4</sub>；Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>各自独立地选自下组：CO、SO、SO<sub>2</sub>和C＝NR<sub>9</sub>；每一R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>9</sub>是如本文所定义的。 | ||
| 申请公布号 | CN102134229A | 申请公布日期 | 2011.07.27 |
| 申请号 | CN201110005788.1 | 申请日期 | 2004.12.15 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 冯军;S·L·格沃特尼;J·A·斯塔福德;张志远;B·埃尔德;P·伊斯贝斯特;G·帕默尔;J·萨尔斯贝里;L·尤利塞 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07C55/10(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 李华英 |
| 主权项 | 1.用于生产下式的产物的方法：<img file="FSA00000417632100011.GIF" wi="453" he="404" />该方法包括下列步骤：(i)将6-氯-1H-嘧啶-2，4-二酮与下式芳基卤混合<img file="FSA00000417632100012.GIF" wi="324" he="153" />其中Hal是Br、Cl或I，以生成下式的化合物：<img file="FSA00000417632100013.GIF" wi="346" he="395" />(ii)将上述产物用甲基卤烷基化以生成下式化合物：<img file="FSA00000417632100014.GIF" wi="397" he="407" />并且(iii)缩合上述产物与下式化合物<img file="FSA00000417632100021.GIF" wi="314" he="198" />生成所述产物或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||