一种藤黄酸聚乳酸纳米粒制剂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种藤黄酸纳米粒制剂，由原料藤黄酸0.05％～1.5％、聚乳酸0.05％～1.5％、表面活性剂0.1％～1.5％、有机溶剂33％～50％余量为水。按下列步骤制成：将聚乳酸溶于有机溶剂中，并将藤黄酸分散于其中，然后加入含有表面活性剂的水相中，磁力搅拌4h，减压蒸馏，蒸掉有机溶剂及一部分水，用0.22μm的微孔滤膜过滤即得。该药物体系澄清，粒径为在10～100nm之间，分散性及稳定性良好，能显著增溶药物，对网状内皮细胞具有靶向作用，能在病变部位浓集，提高了药物的治疗效果，减少了药物的毒副作用。另外，药物具有缓释效应，能长时间维持恒定的血药浓度或药理效应，提高了药物生物利用度。

主权项

一种制备藤黄酸聚乳酸纳米粒制剂的方法，其特征在于，包括下列步骤：1)称取藤黄酸20mg、聚乳酸75mg，溶于20mL乙腈，制成有机相；2)称取泊洛沙姆F‑68 0.2g溶于20mL水中，制成水相；3)将有机相逐滴加入水相中，磁力搅拌4h；4)减压蒸馏，除去有机溶剂及一部分水，用0.22μm的微孔滤膜过滤，即得乳黄色的藤黄酸聚乳酸纳米粒溶液。