| 发明名称 | 异吲哚酮化合物及其作为代谢性谷氨酸受体增效剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及异吲哚酮化合物及其作为代谢性谷氨酸受体增效剂的用途。具体地说，本发明涉及式(I)化合物，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>与n如说明书中的式(I)所定义。本发明也涉及制备该化合物的方法，以及制备过程中所使用的新颖中间体、含有该化合物的药用组合物，以及该化合物于医疗上的用途。<img file="dsa00000413802900011.GIF" wi="637" he="359" /> | ||
| 申请公布号 | CN102134214A | 申请公布日期 | 2011.07.27 |
| 申请号 | CN201010623175.X | 申请日期 | 2005.08.12 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | J·克莱顿;马缚鹏;B·范瓦格宁;R·乌基拉马潘迪安;I·埃格尔;J·埃姆普费尔德;M·伊萨克;A·斯拉西;G·斯蒂尔曼;R·乌尔巴尼克;S·沃尔什 |
| 分类号 | C07D209/46(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/46(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李炳爱 |
| 主权项 | 1.一种式I的化合物：<img file="FSA00000413803000011.GIF" wi="687" he="396" />其中：n为1、2或3；R<sup>4</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>各自为H；R<sup>1</sup>为任选由一或多个A取代的苯基，A选自F、Cl、Br、I、OC<sub>1-6</sub>-烷基卤代和OC<sub>0-6</sub>-烷基芳基；R<sup>7</sup>选自H、Cl、Br、I、C<sub>1-6</sub>-烷基和OC<sub>1-4</sub>-烷基，以及R<sup>5</sup>为可含有一或多个独立选自N、O和S的杂原子的5-至7-元环，其中所述5-至7-元环由一或多个A取代，A选自C<sup>1-6</sup>-烷基-杂环基和可含有一或多个杂原子的5-至7-元环，所述杂原子独立选自N、O和S。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||