诱导药用阿魏愈伤组织及胚状体再生的方法

摘要

本发明涉及一种诱导药用阿魏愈伤组织及胚状体再生的方法，主要包含以下过程：取洗干净的阿魏幼苗用酒精、升汞溶液的至少一种消毒，切成0.5～1.0cm块在培养皿中接种于pH值为5.5～6.5的MS基本培养基18～25℃下培养5天以上即可。本发明以新疆阿魏实生或非实生苗为材料，诱导愈伤组织，并进行继代培养，为利用植物组织培养和细胞培养法繁殖珍稀物种，特别是在开发利用生长周期长、资源稀少的药用植物方面，提供了一条新的途径，对保护新疆野生药物资源，维持生物多样性，为医药行业提供稳定、可持续利用的药材资源具有重要的意义，尤其为今后应用生物技术繁育新疆阿魏并进行规模化种植奠定了基础。

主权项

一种诱导药用阿魏愈伤组织及胚状体再生的方法，其特征在于主要包含以下过程：取阿魏幼苗用水冲洗干净，然后用50～85%酒精消毒20～40 s，再用0.05～0.15%升汞2～4min浸洗消毒，然后用无菌水洗涤去消毒残液，切成0.5～1.0cm的块在培养皿中接种于培养基MS+2,4‑D0.1～1.0mg/L+KT1.0～2.0mg/L中，置于18～25℃下暗培养5‑10天即可发现组织块膨大，将膨大组织块用解剖刀竖直劈开继代培养15～30天即可诱导出愈伤组织；将诱导产生的阿魏愈伤组织转接到培养基MS+NAA0.1～3.0mg/L+6‑BA1.0～3.0mg/L中增殖；将阿魏愈伤组织转接到培养基MS+GA30.1～0.5mg/L+NAA0.5～3.0mg/L+6‑BA0.5～2.5mg/L中，15～30天继代一次，继代1～3次后即可发现胚状体的出现；上述培养基pH值为5.5～6.5，加入20～40g/L的蔗糖。