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<p>REFERIDA A DERIVADOS DE ISOINDOLONAS DE FORMULA (I), DONDE Z1 ES CR1R1a O NRA; R1 Y R1a SON H, ALQUILO C1-C3, CF3, CHF2, CN O ORA; Z2 ES CR2 O N; R2 ES H, ALQUILO C1-C3, HALO, CF3, ENTRE OTROS; Z3 ES CR3 O N; R3 ES H, HALO, CN, CF3, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO C1-C6, CARBOCICLILO C3-C4; Y ES W-C(O)- O W'; W ES X1-NR5- O R11-O-; R5 ES H O ALQUILO C1-C12; X1 ES R11 O OR11; R11' ES H, ALQUILO C1-C12, ALQUINILO C2-C8, ENTRE OTROS; R11 ES H, ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C2-C8, ENTRE OTROS; W' ES Het-R7, -NH-SO2-R8, -NH-SO2-NR8R10; Het ES (a), (b), ENTRE OTROS; X2 ES O, S, ENTRE OTROS; R7 ES H, HALO, CN, CF3, ENTRE OTROS; R8 ES ALQUILO C1-C12, ARILO, ENTRE OTROS; R10 ES H, ALQUILO C1-C6 O CARBOCICLILO C3-C4; R6 ES H, HALO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C8, ENTRE OTROS; p ES 0, 1, 2 O 3. ES UN COMPUESTO PREFERIDO: (2-HIDROXI-ETOXI)-AMIDA DEL ACIDO 6-(2-FLUORO-4-YODO-FENILAMINO)-1-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-5-CARBOXILICO. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA CINASA MEK Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER</p> |
