| 发明名称 | 商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种商陆皂苷甲衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其中R为氨基酸、多肽、哌嗪基、取代哌嗪基或取代胺基。商陆皂苷甲在缩合剂的作用下形成的活性酯中间体再与胺、或者哌嗪或者取代哌嗪、或羧基被保护的氨基酸或者多肽反应，分离纯化得到商陆皂苷甲衍生物。本发明的商陆皂苷甲衍生物及其药学盐以及药物组合物能够用于制备抗炎药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102127141A | 申请公布日期 | 2011.07.20 |
| 申请号 | CN201010558459.5 | 申请日期 | 2010.11.23 |
| 申请人 | 中国人民解放军第二军医大学 | 发明人 | 易杨华;张大志;巩伟;张文;李玲;孙鹏;刘宝姝;汤华 |
| 分类号 | C07J63/00(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;C07K5/068(2006.01)I;C07K5/065(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07J63/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人 | 丁振英;缪利明 |
| 主权项 | 1.一种商陆皂苷甲衍生物，通式为：<img file="FSA00000359590000011.GIF" wi="1226" he="464" />其中，R为：(1)氨基酸或者多肽片段；(2)-NH-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>，其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>选自：氢、酰基、取代酰基、低级烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基、氨基酸或者多肽片段，n为2～5；(3)<img file="FSA00000359590000012.GIF" wi="243" he="96" />其中，R<sub>3</sub>选自：氢、甲基、4-吡啶基、苯基或者取代苯基。 | ||
| 地址 | 200433 上海市杨浦区翔殷路800号 | ||