| 摘要 |
Применение 1,3-замещенных имидазолиевых солей Формулы I, ! ! в которой R1 и R3 независимо друг от друга представляют собой метильную, этильную, н-пропильную, изопропильную, н-бутильную, вторбутильную или третбутильную группу, ! R2, R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или органический остаток, содержащий от 1 до 20 атомов углерода, причем R4 и R5 также могут вместе образовывать алифатический или ароматический цикл, ! Х представляет собой анион из следующей группы: цианид, цианат, анионы фталевой кислоты, изофталевой кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, бензойной кислоты, фенилуксусной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, ацетоуксусной кислоты, молочной кислоты, гликолевой кислоты, глиоксиловой кислоты, а также метилмеркаптоуксусной кислоты, а также ! n равняется 1, 2 или 3, ! причем 1-этил-2,3-диметилимидазолий ацетат, а также комплекс уксусной кислоты с 1-этил-2,3-диметилимидазолий ацетатом в качестве солей имидазолия исключаются, ! при температурах меньше 175°С в качестве латентных катализаторов для отверждения композиций, содержащих эпоксисоединения. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что R2, R4 и R5 независимо друг от друга предпочтительно представляют собой атом водорода или алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 8, алкенильную группу с числом атомов углерода от 1 до 8, прежде всего, аллильную группу, фенильную группу или бензильную группу. ! 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой атом водорода, если анион Х является ацетатом. ! 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет со |
