可生物降解复合药物控制释放膜的制备工艺

摘要

可生物降解复合药物控制释放膜的制备工艺，为了解决现有敷料膜不同程度的存在机械强度较差，不易于保持创面湿润，对创面治疗作用不明显以及价格较为昂贵，且具有一定的抗原性，不利于大范围应用等技术问题而设计的，释放膜是按下述重量百分比配制的：壳聚糖0％-35％、PLA或PLGA 50％-100％及消炎杀菌药物0.1％-25％。其制备工艺是通过下述步骤实现的：先将壳聚糖和PLA或PLGA溶解于共溶剂三氟乙酸中，制备成均匀溶液，然后加入药物成分，经超声振荡，使药物充分溶解分散，再流延成膜。特点：具有成膜性好、机械强度适中、止血效果好、降解速度适中及能保持创面湿润、有明显的消炎杀菌作用，且制备工艺简单，成本低，可广泛用于烧、创伤创面的治疗及术后伤口的恢复治疗。

主权项

可生物降解复合药物控制释放膜的制备工艺，其特征在于：释放膜是按下述重量百分比配制的：壳聚糖0％‑35％、PLA或PLGA49.9％‑99.9％及消炎杀菌药物0.1％‑25％；其制备工艺是通过下述步骤实现的：先将壳聚糖与PLA或PLGA溶解于共溶剂三氟乙酸中，制备成均匀溶液，然后加入消炎杀菌药物成分，经超声振荡，使药物充分溶解分散，再流延成膜。