| 发明名称 |
一种格尔德霉素衍生物及其制备和药物应用 |
| 摘要 |
一种格尔德霉素衍生物及其制备和药物应用，如下的式(I)结构式是一种从格尔德霉素改造得来的全新的结构式，这对热休克蛋白90具有很好的活性。式(I)化合物，或者其药用盐：<img file="dsa00000403260400011.GIF" wi="825" he="696" />其中R1基团是苯基<img file="dsa00000403260400012.GIF" wi="245" he="145" />或者3-呋喃基<img file="dsa00000403260400013.GIF" wi="220" he="181" />或者3-吡咯基<img file="dsa00000403260400014.GIF" wi="213" he="175" />或者其他六元芳香杂环基团，或者其他五元芳香杂环基团；R2基团是羧酸酰胺<img file="dsa00000403260400015.GIF" wi="167" he="117" />或者乙酰基<img file="dsa00000403260400016.GIF" wi="192" he="116" />或者乙基<img file="dsa00000403260400017.GIF" wi="176" he="89" />或者其他C1-5碳直链的脂肪烃基团其他C1-5碳直链脂肪烃的羰基基团。式(I)化合物具有高效结合热休克蛋白90的特性，可以用于治疗或者预防哺乳动物的肿瘤，特别是实体肿瘤。 |
| 申请公布号 |
CN102127019A |
申请公布日期 |
2011.07.20 |
| 申请号 |
CN201010612739.X |
申请日期 |
2010.12.24 |
| 申请人 |
王文怡 |
发明人 |
王文怡 |
| 分类号 |
C07D225/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D225/06(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.具有如下结构式的化合物，或者其药用盐：<img file="FSA00000403260500011.GIF" wi="826" he="692" />其中R1基团是苯基<img file="FSA00000403260500012.GIF" wi="231" he="117" />或者3-呋喃基<img file="FSA00000403260500013.GIF" wi="180" he="143" />或者3-吡咯基<img file="FSA00000403260500014.GIF" wi="193" he="155" />或者其他六元芳香杂环基团，或者其他五元芳香杂环基团；R2基团是羧酸酰胺基<img file="FSA00000403260500015.GIF" wi="147" he="123" />或者乙酰基<img file="FSA00000403260500016.GIF" wi="140" he="103" />或者乙基<img file="FSA00000403260500017.GIF" wi="177" he="89" />或者其他C1-5碳直链的脂肪烃基团或者其他C1-5碳直链脂肪烃的羰基基团。 |
| 地址 |
200122 上海市潍坊路335弄2支弄2号403室 |
