发明名称 |
新型表鬼臼毒素的(多)氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基-脲或烷基-磺酰胺衍生物、其制备方法及其作为抗癌剂在治疗中的用途 |
摘要 |
本发明涉及在4-位被任选经取代的(多)氨基烷基氨基烷基酰胺或烷基-脲或烷基-磺酰胺链取代的新型鬼臼毒素衍生物、其制备方法及其作为药物如抗癌剂的用途。式1,其中:-R代表氢或C<sub>1-4</sub>烷基,-A代表CO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>或CONH(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>,其中n=2、3、4或5,-R1和R2如本文中所述。<img file="dpa00001314540300011.GIF" wi="1040" he="625" /> |
申请公布号 |
CN102131814A |
申请公布日期 |
2011.07.20 |
申请号 |
CN200980132593.4 |
申请日期 |
2009.08.19 |
申请人 |
皮埃尔法布雷医药公司 |
发明人 |
T·安贝尔;Y·居米斯基;J-M·巴雷;A·克鲁琴斯基 |
分类号 |
C07D493/04(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D493/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京戈程知识产权代理有限公司 11314 |
代理人 |
程伟;周玉梅 |
主权项 |
1.通式1的化合物:<img file="FPA00001314540400011.GIF" wi="443" he="473" />式1其中:-R代表氢或C<sub>1-4</sub>烷基,-A代表CO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>或CONH(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>,其中n=2、3、4或5,-R1=H或C<sub>1-4</sub>烷基,-R2=H、C<sub>1-4</sub>烷基或(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-NR3R4,其中m=2、3、4或5,-R3=H或C<sub>1-4</sub>烷基,-R4=H、C<sub>1-4</sub>烷基或(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-NR5R6,其中p=2、3、4或5,-R5=H或C<sub>1-4</sub>烷基,和-R6=H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>-NH<sub>2</sub>,其中q=2、3、4或5,或其药学可接受的盐,排除其中A=CO(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>,其中R1=R2=H的化合物。 |
地址 |
法国布洛涅-比扬古 |